Четырёхлетней Лилии поставлен страшный диагноз — «Первичный иммунодефицит. Врождённая нейтропения. Агранулоцитоз». Это редкое заболевание иммунной системы, при котором в костном мозге понижается количество нейтрофилов и любая вирусная или грибковая инфекция может стать роковой в жизни малышки. То есть обычная простуда для ребёнка представляет смертельную опасность.
Спасти Лилию Купряшкину может пересадка костного мозга. Вот только сумма операции для обычной семьи из Мордовии космическая — 15 млн 864 тысячи рублей.
«Жизнь нашей дочки зависит от ТКМ, которая стоит огромных, просто неподъёмных для нас денег — 198 404,45 EUR. В нашей семье работает только муж, и его зарплаты хватает лишь на продукты и проживание. Я же нахожусь дома по уходу за ребёнком-инвалидом», — поделилась мама Лилии.
Российские врачи рекомендовали на протяжении всей жизни вводить девочке подкожно специальный препарат. Отказ от него может привести к летальному исходу. Но недавно семья попала на приём к доктору из Израиля. Он сказал, что подарить Лилии полноценную жизнь поможет пересадка костного мозга.
Вся надежда семьи Купряшкиных — на неравнодушных людей. Подробно ознакомиться с историей девочки и получить реквизиты счёта для перевода денег можно на сайте благотворительного фонда по ссылке https://worldvita.ru/919
Автор: ИА "МордовМедиа"
